公司简介：

上海百试达医药科技有限公司是为国内外医药和医疗器材企业提供高质量临床研究专业服的合同研究组织（CRO），是国内领先的医药研发服务外包承接机构。公司临床研究服务分布在 药品、医疗器械、生物制品等领域，为客户提供专业化的技术解决方案和技术服务。

 临床研究协调员（CRC）

 职位描述：

1.负责受试者的招募和沟通；

2.日常管理预约受试者的随访；

3.完成研究中心各部门之间的协调（伦理委员会、临床试验办公室和实验室）；

4.研究文件及资料的管理和维护；

5.研究药品和研究物资的接收，发放、保存、清点和归还；

6.研究资料的核查，数据录入；

7.协调CRA，研究者及医院各部门之间的沟通

 任职要求：

1．临床护理学、药学或其它医学相关专业，专科及以上学历；

2．有医院实习经验或工作经验，熟悉医院工作；

3.  具有良好的英文读写及口语能力，CET4级以上，能达到6级以上为佳；

3.  熟悉临床研究中心的人际关系和工作流程；

4．有较强的独立工作能力、良好的沟通和抗压能力。

临床研究监查员（CRA）

 职位描述

1. 通过规范的监查、促进入组，确保临床试验按GCP要求和试验方案进行；

2. 负责监查工作，确保所有试验按照试验方案、SOP和国家法规进行；

3. 对研究中心全面监查管理，按时完成试验的启动、执行及结束工作；

4. 负责研究中心协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；

5. 报告试验进度和质量、病例报告表的填写情况、试验药品的使用情况、不良事件、以及原始资料的核查；

6. 定期提交监查报告并填写相关记录，确保试验数据真实准确、完整无误；

7.  沟通并协调试验研究的各方关系，共同协商解决项目中出现的相关问题。

 任职要求：

1. 临床医学、药学或其它医学相关专业，本科及以上学历；

2. 熟悉药品临床试验及GCP等相关法规；

3. 具有良好的英文读写及口语能力，达到CET6级；

4. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

5. 能够适应经常出差。

有意向者可把简历发到  hr@bestudycro.com。 欢迎推荐，自荐和转发！

 如有疑问，随时和我联系。谢谢！

Thanks & Best Regards,

 Sandy Ruan 阮懿

Human Resource Manager

 Shanghai Bestudy Medical Technology Co., Ltd

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